153-2012-0258
匹莫本丹是晚期心脏病的犬的急性充血性心力衰竭（CHF）的治疗标准药物。但是在一些患有CHF的患者中，口服给药困难并且可能会增加患者的压力。
研究目的：这项研究旨在确定是否可以接受按直肠给药（PR）代替按口服给药（PO）。
在健康的狗（n = 8）中，采用随机，交叉设计并在单剂量的匹莫苯丹（0.5 mg / kg）施用PR或PO后24小时洗脱后，对匹莫苯丹和邻去甲基匹莫苯丹的药代动力学进行了前瞻性研究。
研究结果：PO和PR给药后的关键参数分别是匹莫苯丹的峰值浓度（Cmax，ng / ml）49±30。9 vs. 10±1.95，达到Cmax的时间（Tmax，hr）2.07±0.93 vs. 1±0.42，药物半衰期（T½，hr）1.83±0.80 vs. 2.20±0.58，以及浓缩时间下的面积曲线（AUC0–∝ ng / ml / hr），148±71对31±12，相对生物利用度（F）为0.24。对于邻去甲基匹莫苯丹，PO与PR分别为Cmax为31±10对8.8±4.76，Tmax为3.2±1.6对1.65±1.1，T½为4.96±2.74对8.34±4.81，AUC0–∝为168±36 vs.50±19，F为0.27。邻去甲基匹莫苯丹对匹莫苯的F值为1.31（PR）和1.51（PO）。
这项研究表明，以0.5 mg / kg的直肠给药后，匹莫苯丹能达到潜在的治疗浓度。相对生物利用度为0.24。
本文译自2020 ACVIM按需论坛研究摘要计划
